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	<title>国家市场监督管理总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki上该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>2024年7月20日 (六) 15:31 王志伟</title>
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		<updated>2024-07-20T15:31:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{wiki置顶}}&lt;br /&gt;
=历史沿革=&lt;br /&gt;
2018年12月21日　　国家市场监督管理总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定　　国家市场监督管理总局令2018年第4号　　2018年12月21日　　施行&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=正文=&lt;br /&gt;
　　为贯彻落实《[[国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见]]》（国发〔2018〕27号）、《[[国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知]]》（国发〔2018〕35号）、《[[国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知]]》（国办函〔2018〕69号）等文件精神，市场监管总局决定对下列规章作出修改： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　一、对《药品广告审查办法》作出修改 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　（一）将第八条第一款中的“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1）、与发布内容相一致的样稿（样片、样带），以及以下真实、合法、有效的证明文件”。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　删除第二款。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　（二）将第十四条修改为“对按照本办法第十二条、第十三条规定提出的异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关应当制作告知承诺书，向申请人提供示范文本，一次性告知备案条件和所需材料。对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。” &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　二、对《医疗器械广告审查办法》作出修改 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　（一）将第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请医疗器械广告批准文号，应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）,以及以下真实、合法、有效的证明文件” 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　删除第二款。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　（二）将第十一条第一款中的“20个工作日”修改为“10个工作日”。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　三、对《计量标准考核办法》作出修改 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　（一）将第八条第一款第一项修改为“计量标准考核（复查）申请书和计量标准技术报告”。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　（二）将第九条第一款第一项修改为“计量标准考核（复查）申请书和计量标准技术报告”。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　　本决定自公布之日起实施。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{wiki置底}}&lt;br /&gt;
[[Category:2018|D]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>王志伟</name></author>
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